Mi chiamo Carlo Pasqua e sono nato a Napoli il 25 marzo 2000. Mi sono laureato in Biotecnologie Genetiche e Molecolari nel 2024. Durante il mio percorso ho svolto un periodo Erasmus presso il Center for Neuroscience and Cell Biology (CNC) di Coimbra (PT), sotto la supervisione del Prof. Luís Pereira de Almeida grazie alla quale ho sviluppato un forte interesse per la biologia molecolare e cellulare applicata alle patologie umane, con particolare attenzione ai meccanismi genetici e ai processi neurodegenerativi, approfondendo modelli cellulari di malattia e approcci sperimentali avanzati.
Successivamente ho lavorato presso l’Istituto di Biochimica e Biologia Cellulare (IBBC) del CNR di Napoli nel gruppo della Dott.ssa Emilia Vitale. Qui mi sono occupato dell’analisi genetica di pazienti con demenza frontotemporale e malattia di Alzheimer e, parallelamente, dello studio di modelli microgliali umani per investigare le risposte a stimoli infiammatori e ossidativi e i meccanismi della senescenza cellulare. Questa esperienza ha consolidato il mio interesse per la ricerca traslazionale.
Nel mio attuale percorso di dottorato sto sviluppando una linea di ricerca focalizzata sulla comprensione dei meccanismi molecolari che regolano l’innate immune memory (IIM) e la sua modulazione da parte delle vescicole extracellulari (EVs) derivate da micobatteri e batteri caratteristici del microbiota intestinale. Il progetto si inserisce nel crescente interesse verso i fenomeni della trained immunity, attraverso i quali le cellule dell’immunità innata acquisiscono modificazioni funzionali di lunga durata in seguito a stimoli estrerni. In particolare, il mio obiettivo è chiarire come i segnali veicolati dalle EVs siano in grado di promuovere una riprogrammazione epigenetica e metabolica in monociti e macrofagi umani, influenzandone la capacità di risposta a successive sfide infettive o tumorali.
Per affrontare queste domande utilizzerò modelli cellulari primari, protocolli di stimolazione sequenziale e approcci integrati di genomica funzionale, epigenomica e analisi del metabolismo cellulare. Una parte rilevante del progetto sarà dedicata all’identificazione di specifiche componenti microbiche responsabili dell’induzione della memoria innata e alla valutazione di combinazioni di EVs capaci di amplificare selettivamente la risposta immunitaria. L’obiettivo ultimo è contribuire allo sviluppo di nuove strategie vaccinali e di immunoterapia, basate sulla modulazione controllata della trained immunity in contesti clinici complessi.