Sono laureato in Biologia presso l’Universitas Gadjah Mada (Indonesia), dove ho svolto attività di ricerca preclinica su approcci terapeutici basati su campi elettrici per il trattamento del carcinoma mammario. Ho successivamente conseguito un Master of Science in Genes, Drugs and Stem Cells – Novel Therapies presso l’Imperial College London. Sotto la supervisione della Professoressa Uta Griesenbach, la mia ricerca di tesi si è concentrata sull’ingegnerizzazione di vettori lentivirali, in particolare sull’integrazione di un ligando di targeting esposto sulla superficie del vettore per ottenere una trasduzione cellula-specifica. Questo lavoro ha affrontato una delle principali limitazioni dei vettori lentivirali convenzionali, con l’obiettivo di migliorarne sicurezza, specificità e potenziale traslazionale per applicazioni di terapia genica in vivo. Grazie a questa formazione, ho acquisito una solida competenza in terapia genica, progettazione di vettori virali e ricerca traslazionale, con un forte orientamento verso l’applicazione clinica.

Il mio progetto di dottorato, svolto presso il San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy (SR-TIGET) sotto la supervisione della Dott.ssa Michela Milani, è incentrato sulla terapia genica in vivo, con particolare attenzione allo sviluppo di strategie mirate alle cellule staminali ematopoietiche (HSCs). La mia attività di ricerca si focalizza sull’ingegneria dei vettori lentivirali, incluse modifiche di superficie e strategie di targeting, al fine di consentire un trasferimento genico selettivo, efficiente e sicuro in vivo. Il mio obiettivo a lungo termine è contribuire alla traslazione delle tecnologie di terapia genica mirata verso applicazioni terapeutiche di rilevanza clinica.